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染色體篩查可助力健康，其能檢測染色體數(shù)目異常、結(jié)構(gòu)異常、遺傳性疾病、先天性疾病、腫瘤相關(guān)染色體變化等。 1. 染色體數(shù)目異常：正常人體細胞有 23 對染色體，數(shù)目異常會引發(fā)疾病，如唐氏綜合征是 21 號染色體多一條。 2. 染色體結(jié)構(gòu)異常：包括缺失、重復(fù)、易位等，可能導(dǎo)致基因功能異常，影響身體發(fā)育和功能。 3. 遺傳性疾?。涸S多遺傳性疾病由染色體異常引起，如血友病、白化病等，篩查可提前發(fā)現(xiàn)遺傳風險。 4. 先天性疾?。和ㄟ^篩查能發(fā)現(xiàn)胎兒先天性染色體疾病，為優(yōu)生優(yōu)育提供依據(jù)。 5. 腫瘤相關(guān)染色體變化：腫瘤細胞常伴有染色體異常，篩查有助于腫瘤的早期診斷和治療監(jiān)測。 染色體篩查對健康意義重大，能提前發(fā)現(xiàn)多種潛在問題，為疾病的預(yù)防、診斷和治療提供重要依據(jù)。建議在合適的時機進行染色體篩查，以保障身體健康。