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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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杜寶新 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病一科
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脊髓性肌肉萎縮癥是常染色體隱性遺傳病，致病因素有遺傳、基因突變等。癥狀有肌肉無(wú)力、萎縮、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩等。治療藥物有諾西那生鈉、利司撲蘭、艾滿欣等。 1. 遺傳因素：若父母攜帶致病基因，孩子患病幾率增加。 2. 基因突變：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，相關(guān)基因發(fā)生突變可引發(fā)該病。 3. 肌肉無(wú)力：患者會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性的肢體近端肌肉無(wú)力。 4. 肌肉萎縮：隨著病情發(fā)展，肌肉逐漸萎縮。 5. 運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩：患兒運(yùn)動(dòng)能力發(fā)展明顯落后于同齡人。 脊髓性肌肉萎縮癥會(huì)對(duì)患者生活造成嚴(yán)重影響。職場(chǎng)人若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。治療藥物需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用，以延緩病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。
2025-06-27 09:40
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