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影響睪丸癌患者的基因有BRCA1、BRCA2、KIT、NRAS、PTEN等。 1.BRCA1：該基因發(fā)生突變時，會使DNA修復(fù)功能受損，導(dǎo)致細(xì)胞的生長和分裂失去控制，增加睪丸癌發(fā)生風(fēng)險。 2.BRCA2：同樣在DNA修復(fù)中起關(guān)鍵作用，其突變后會讓基因組穩(wěn)定性下降，腫瘤抑制功能減弱，促使睪丸癌發(fā)展。 3.KIT：作為原癌基因，KIT基因異常激活，會引發(fā)細(xì)胞異常增殖和存活，對睪丸癌細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移有推動作用。 4.NRAS：NRAS基因參與細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路，若發(fā)生突變，會導(dǎo)致信號傳導(dǎo)異常，使細(xì)胞持續(xù)增殖，與睪丸癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。 5.PTEN：是一種重要的抑癌基因，PTEN基因功能缺失或表達(dá)降低，會使細(xì)胞的生長和存活信號過度激活，利于腫瘤細(xì)胞的存活和發(fā)展。 這些基因在睪丸癌的發(fā)生、發(fā)展中扮演著重要角色。對這些基因的研究，有助于深入了解睪丸癌的發(fā)病機制，為后續(xù)的診斷和治療提供依據(jù)。不過基因檢測和分析需在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進行。