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阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在基因?qū)用娴牟町?，主要體現(xiàn)在藥物代謝酶基因、藥物轉(zhuǎn)運體基因、藥效相關(guān)基因、不良反應(yīng)相關(guān)基因、藥物反應(yīng)個體差異基因等方面。 1. 藥物代謝酶基因：阿托伐他汀主要經(jīng)細胞色素P450 3A4代謝，相關(guān)基因的多態(tài)性會影響其代謝速度。瑞舒伐他汀部分經(jīng)CYP2C9代謝，不同的基因類型會使藥物在體內(nèi)的代謝過程不同。 2. 藥物轉(zhuǎn)運體基因：如有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽1B1基因，其變異會影響兩種藥物進入肝細胞，進而影響藥物的療效和安全性。 3. 藥效相關(guān)基因：某些基因的差異會影響藥物對血脂的調(diào)節(jié)效果，不同個體服用相同劑量的阿托伐他汀或瑞舒伐他汀，血脂降低的程度可能不同。 4. 不良反應(yīng)相關(guān)基因：基因差異可能導(dǎo)致服用這兩種藥物時出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率和程度不同，比如橫紋肌溶解等不良反應(yīng)。 5. 藥物反應(yīng)個體差異基因：不同個體攜帶的基因不同，對阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的反應(yīng)也有差異，有的患者效果好，有的則效果欠佳。 了解阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在基因?qū)用娴牟町?，有助于實現(xiàn)個體化用藥，提高藥物治療的有效性和安全性。但具體用藥還需遵醫(yī)囑。