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小耳畸形是一種先天性耳部發(fā)育異常疾病，主要表現(xiàn)為耳廓發(fā)育不全，常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和頜面部畸形。 從發(fā)病率來(lái)看，小耳畸形并不常見(jiàn)，男性多于女性，右側(cè)耳朵發(fā)病較多，雙側(cè)發(fā)病約占10%。其病因目前尚未完全明確，可能與遺傳因素有關(guān)，如果家族中有小耳畸形患者，后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)增加；也可能是在孕期母親受到某些不良因素影響，比如病毒感染、接觸有毒有害物質(zhì)、服用某些藥物等。 臨床上，小耳畸形有不同的分級(jí)。一級(jí)畸形表現(xiàn)為耳廓大小、形態(tài)發(fā)生變化，但耳廓重要的表面標(biāo)志結(jié)構(gòu)存在，外耳道狹窄，聽(tīng)力可能基本正常；二級(jí)畸形耳廓結(jié)構(gòu)大部分喪失，僅存在呈垂直方位的耳輪，外耳道閉鎖；三級(jí)畸形最為嚴(yán)重，耳廓僅呈現(xiàn)為一小皮贅或小丘狀，或者僅有異位的耳垂，常伴有中耳、內(nèi)耳的畸形，聽(tīng)力嚴(yán)重受損。 對(duì)于小耳畸形的診斷，主要依靠醫(yī)生的體格檢查，同時(shí)結(jié)合耳部CT等影像學(xué)檢查來(lái)評(píng)估中耳、內(nèi)耳的發(fā)育情況。小耳畸形不僅影響患者的外觀，還可能對(duì)患者的聽(tīng)力和心理造成不良影響。因此，一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)具體情況制定個(gè)性化的治療方案。