隱性地貧者與無(wú)地貧者結(jié)婚生子會(huì)有重型地貧兒?jiǎn)幔?/h3>
2024-11-28 14:23
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如果隱性地貧得人跟沒(méi)有地貧的人結(jié)婚生孩子的話，會(huì)不會(huì)生出一個(gè)重形地貧的孩子呢？
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回答1
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姚淑蘭 主任醫(yī)師
秦皇島市第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管二科
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隱性地貧者與無(wú)地貧者結(jié)婚生子，一般不會(huì)生出重型地貧的孩子，但存在一定概率生出輕型或中間型地貧的孩子。這取決于雙方的基因組合情況，以及地貧的遺傳規(guī)律。 1. 地貧遺傳原理：地中海貧血是一種遺傳性疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。人類有兩組珠蛋白基因，分別來(lái)自父母雙方。隱性地貧者通常只有一組基因存在缺陷。 2. 基因組合可能：當(dāng)隱性地貧者與無(wú)地貧者結(jié)合時(shí)，孩子的基因組合有多種可能。如果孩子從父母雙方均獲得正?；颍瑒t為正常；若從隱性地貧者一方獲得缺陷基因，另一方為正?；?，則為輕型地貧。 3. 中間型地貧情況：在少數(shù)情況下，可能會(huì)出現(xiàn)中間型地貧，但概率相對(duì)較低。 4. 產(chǎn)前檢查重要性：為了明確胎兒的地貧情況，建議進(jìn)行產(chǎn)前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺等。 5. 遺傳咨詢意義：夫妻雙方在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢，了解自身基因狀況和遺傳風(fēng)險(xiǎn)，有助于做出合理的生育決策。 總之，隱性地貧者與無(wú)地貧者結(jié)婚生子，重型地貧的風(fēng)險(xiǎn)較低，但仍需重視產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，以保障胎兒健康。
2024-11-28 21:54
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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