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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐志雄 副主任醫(yī)師
黃巖中醫(yī)院
二級甲等
中西醫(yī)結合
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唐氏篩查后醫(yī)生建議做羊水穿刺，可能是由于唐篩結果異常、孕婦年齡因素、家族遺傳病史、超聲檢查異常、既往不良孕產(chǎn)史等。 1. 唐篩結果異常：如果唐篩提示胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風險較高，羊水穿刺可進一步明確診斷。 2. 孕婦年齡因素：年齡大于 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常的風險增加，羊水穿刺能更準確判斷。 3. 家族遺傳病史：若家族中有染色體異常相關疾病，羊水穿刺有助于排查胎兒是否遺傳。 4. 超聲檢查異常：比如胎兒存在結構畸形，羊水穿刺能輔助明確是否存在染色體問題。 5. 既往不良孕產(chǎn)史：如曾有過染色體異常胎兒的生育史，再次懷孕時需通過羊水穿刺評估。 總之，醫(yī)生建議做羊水穿刺是為了更準確地評估胎兒的健康狀況，以便做出更合理的決策。但羊水穿刺也存在一定風險，如感染、流產(chǎn)等，孕婦應在充分了解后慎重決定。
2024-12-04 12:41
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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袁桂洪 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級甲等
大內科
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唐氏篩查后被建議羊水穿刺，可能是因為唐篩結果異常、孕婦年齡因素、家族遺傳病史、超聲檢查異常、既往不良孕產(chǎn)史等。 1.唐篩結果異常：如果唐篩提示胎兒存在較高的染色體異常風險，如 21-三體、18-三體等，醫(yī)生可能會建議進一步做羊水穿刺明確診斷。 2.孕婦年齡因素：雖然 25 歲相對年輕，但如果存在其他高危因素，也可能需要羊水穿刺。 3.家族遺傳病史：若家族中有染色體異常相關疾病，會增加胎兒患病風險。 4.超聲檢查異常：比如胎兒結構畸形，可能提示染色體問題，需要羊水穿刺排查。 5.既往不良孕產(chǎn)史：如之前有過染色體異常胎兒的分娩史或反復流產(chǎn)史等。 總之，醫(yī)生建議羊水穿刺是為了更準確地評估胎兒的健康狀況，孕婦應與醫(yī)生充分溝通，權衡利弊后做出決定。
2024-12-05 03:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
