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回答1
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李紅兵 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
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小孩枕乳膠枕頭可能會過敏,與乳膠成分、小孩體質(zhì)、接觸時間、環(huán)境因素、既往過敏史等有關(guān)。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2012-07-13 07:11
1.乳膠成分:乳膠中的某些蛋白質(zhì)可能是過敏原。
2.小孩體質(zhì):過敏體質(zhì)的小孩更易對乳膠過敏。
3.接觸時間:長時間接觸乳膠增加過敏風(fēng)險。
4.環(huán)境因素:如周圍有較多過敏原,易誘發(fā)乳膠過敏。
5.既往過敏史:有其他過敏史的小孩,對乳膠過敏幾率高。
總之,小孩使用乳膠枕頭有過敏的可能,若出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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21一三體綜合征(又稱先天愚型,即Down綜合征)是最常見的一種常染色體異常疾病,新生兒中的發(fā)病率約0.7%~2%,男女無明顯差別.其發(fā)生與母親年齡較為密切,一般認為母齡大于35歲者,隨著年齡的增加,生育患兒的頻率顯著上升.診斷(一)臨床表現(xiàn)1.特殊"癡呆面容"兩眼距離增寬眼裂小,外眼角向上,內(nèi)疵贅皮明顯,塌鼻梁,嬰幼兒時常張口伸舌.2.智力低下患者智商通常在25一50之間,常有語言發(fā)育障礙,抽象思維能力差.3.先天多發(fā)畸形新生兒期多一個第三囟門,枕部扁平,蹼頸.可有小頭,裂唇,裂腭.四肢軟而無力,通貫手,小指第二節(jié)缺如或短,且內(nèi)彎,兩足呈"草鞋足"(第一,二趾間距離增寬).可有多指趾.約50%患者有先天性心臟病,常見是室間隔缺損,房室通道,房間隔缺損和動脈導(dǎo)管未閉.此外,男性嬰兒常伴隱睪癥,部分患者有各種各樣的消化道畸形,如十二指腸狹窄,巨結(jié)腸等.4.其他表現(xiàn)患者常存在免疫缺陷,呼吸道感染率高,急性白血病的發(fā)病率較同齡高10-20倍,患者常因合并急性感染疾病導(dǎo)致幼年死亡.(二)細胞遺傳學(xué)檢查對臨床懷疑和診斷21一三體綜合征的對象,應(yīng)進行外周血淋巴細胞培養(yǎng),顯帶染色體核型分析確診.21一三體綜合位患兒染色體核型常有以下幾種:1.21一三體型患者體細胞內(nèi)多了一條21號染色體,染色體核型為47,XY或XX,+21.此類型最常見,約占90%-95%.這條額外的21號染色體來自雙親之一的生殖細胞,在形成過程中發(fā)生染色體不分離畸變.2.易位型約3%-5%患者的染色體核型為易位型,包括D/G(即D組的13或14或15號染色體與21號染色體聯(lián)接在一起)或G/G(即G組的22號染色體與21號染色體聯(lián)接在一起)易位,以14/21易位為常見.這一類型的21一三體綜合征,部分患兒父母的染色體檢查結(jié)果正常,但有部分患兒是由于雙親之一是外表正常的平衡易位攜帶者遺傳而來.3.嵌合型患者體內(nèi)一部分細胞正常,另一部分細胞內(nèi)多一條21號染色體,核型為46/47+21.此型約占全部病例的1%.其主要癥狀表現(xiàn)和病情輕重取決于異常細胞與正常細胞之間的比例,一般較純合的21一三體染色體綜合征為輕,應(yīng)引起警惕和重視.治療1.預(yù)防患兒出生對可能分娩21一三體綜合征的高危孕婦,通過采集絨毛或羊水,應(yīng)用細胞遺傳學(xué)方法,進行細胞培養(yǎng),染色體顯帶核型分析確定診斷.隨著細胞分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,引物原位DNA合成(PRINS)技術(shù)已開始在產(chǎn)前診斷中研究和應(yīng)用.通過產(chǎn)前診斷,可預(yù)防患兒出生.2.藥物治療目前尚無特殊,確切的藥物治療方法.可選用某些促進腦細胞代謝和營養(yǎng)的藥物,諸如腦活素,谷氨酸,γ一氨酪酸,胞二磷膽堿等,但不能根本上解決疾病的治療.3.護理和訓(xùn)練目前,對21一三體綜合征雖還不能有效治療,但經(jīng)細心照料和適當訓(xùn)練,有可能使病人得到進步和提高.4.對癥治療患兒由于存在先天異常,同時容易繼發(fā)和并發(fā)各種感染或疾病,應(yīng)根據(jù)每一患兒的情況,進行適當治療.
2012-07-19 00:28
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