10 歲男童抽血發(fā)現(xiàn)地中海貧血怎么辦？
男10歲，上星期抽血時發(fā)現(xiàn)自己地中海貧血怎么辦？什么是地中海貧血？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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胡舜芝 主任醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致?；純嚎赡艹霈F(xiàn)貧血、黃疸、脾大等癥狀。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常和功能障礙。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無癥狀，中度患者常有乏力、蒼白、易疲勞，重度患者可能發(fā)育遲緩、骨骼改變。 3. 檢查方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷和分型。 4. 治療方式：一般治療包括注意休息、加強(qiáng)營養(yǎng)；藥物治療如使用去鐵胺等；輸血治療糾正貧血；脾切除等手術(shù)治療適用于部分患者。 5. 日常注意：避免感染，定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。 地中海貧血雖然無法根治，但通過規(guī)范治療和管理，可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-12-04 23:15
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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