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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致?；純嚎赡艹霈F(xiàn)貧血、黃疸、脾大等癥狀。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。 1. 疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常和功能障礙。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無(wú)癥狀，中度患者常有乏力、蒼白、易疲勞，重度患者可能發(fā)育遲緩、骨骼改變。 3. 檢查方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷和分型。 4. 治療方式：一般治療包括注意休息、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)；藥物治療如使用去鐵胺等；輸血治療糾正貧血；脾切除等手術(shù)治療適用于部分患者。 5. 日常注意：避免感染，定期復(fù)查血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。 地中海貧血雖然無(wú)法根治，但通過(guò)規(guī)范治療和管理，可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。