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脂肪肉瘤的英文是“l(fā)iposarcoma”。脂肪肉瘤是一種惡性程度較高的軟組織肉瘤，其發(fā)病機制較為復雜，臨床表現(xiàn)多樣，診斷和治療具有一定難度。 1. 發(fā)病機制：脂肪肉瘤的發(fā)病可能與遺傳因素、環(huán)境因素、基因突變等有關(guān)。某些遺傳突變可能增加患病風險，如TP53、MDM2等基因的異常。 2. 臨床表現(xiàn)：常見癥狀包括無痛性腫塊，腫塊逐漸增大，質(zhì)地較硬。若腫瘤壓迫周圍組織，可引起疼痛、麻木、活動受限等。 3. 診斷方法：通常依靠影像學檢查，如B 超、CT、磁共振成像（MRI）等，以及病理活檢來明確診斷。 4. 治療手段：主要包括手術(shù)切除、放療、化療等。手術(shù)是主要的治療方法，盡可能完整地切除腫瘤。 5. 預后情況：其預后取決于腫瘤的分級、分期、治療效果等。低級別脂肪肉瘤預后相對較好，高級別者預后較差。 總之，脂肪肉瘤是一種較為復雜的疾病，需要綜合多種方法進行診斷和治療，患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行規(guī)范治療。