進行性肌營養(yǎng)不良治療效果怎樣？
患有進行性肌營養(yǎng)不良，有手腳不靈活，身體不適的癥狀，請問現(xiàn)代醫(yī)院治療效果如何？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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杜加煜 主任醫(yī)師
內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能?，F(xiàn)代醫(yī)院的治療效果因病情嚴重程度、治療時機、治療方法等而異。治療方法包括藥物治療、康復訓練、基因治療等。 1. 病情評估：醫(yī)生會通過一系列檢查評估患者的病情，如肌電圖、肌肉活檢等，以確定病情的嚴重程度和進展情況。 2. 藥物治療：常見藥物有潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等，這些藥物有助于緩解癥狀、延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練：物理治療、運動療法等康復訓練能增強肌肉力量，改善關節(jié)活動度，提高生活質(zhì)量。 4. 基因治療：是一種新興的治療方法，但目前仍處于研究和臨床試驗階段。 5. 心理支持：患者可能會因疾病產(chǎn)生心理壓力，心理治療和家人的支持對患者的康復也很重要。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合性的過程，雖然目前無法完全治愈，但通過現(xiàn)代醫(yī)院的多種治療手段，可以在一定程度上控制病情、改善癥狀，提高患者的生活質(zhì)量。
2024-12-04 13:36
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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