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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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方昕 醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
PET-CT中心
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嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。其癥狀多樣,包括高血壓、頭痛、心悸、多汗等。治療方法包括手術(shù)、藥物治療等。 1.癥狀: 高血壓:血壓波動(dòng)大,可呈陣發(fā)性或持續(xù)性升高。 頭痛:常較劇烈,多位于頭部?jī)蓚?cè)。 心悸:自覺(jué)心跳加快,心慌不適。 多汗:尤其在發(fā)作時(shí)明顯。 代謝紊亂:血糖升高、基礎(chǔ)代謝率增加。 體位性低血壓:突然改變體位時(shí)出現(xiàn)血壓降低。 2.治療: 手術(shù)治療:是首選方法,切除腫瘤可根治。 藥物治療:常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平,用于術(shù)前準(zhǔn)備或無(wú)法手術(shù)者,以控制血壓。 總之,嗜鉻細(xì)胞瘤雖不常見(jiàn),但通過(guò)及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療,多數(shù)患者預(yù)后良好?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-09-19 22:16
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影罚鸪掷m(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達(dá)30%~40%,約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
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