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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張志珺 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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隱性遺傳病是由隱性基因?qū)е碌募膊。哂羞z傳性、隱匿性等特點(diǎn)，包括發(fā)病機(jī)制、遺傳規(guī)律、常見(jiàn)類(lèi)型等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-17 12:40
1.發(fā)病機(jī)制：致病基因處于常染色體，只有純合子時(shí)才發(fā)病。
2.遺傳規(guī)律：父母均為攜帶者，子女患病概率為1/4，且概率均等。
3.常見(jiàn)類(lèi)型：如苯丙酮尿癥、白化病等遺傳代謝異常疾病。
4.近親婚配：多見(jiàn)于近親婚配者子女。
5.基因攜帶：父母可能攜帶但不發(fā)病。
總之，隱性遺傳病的發(fā)生具有一定規(guī)律和特點(diǎn)，了解這些有助于預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease)，是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事兒科臨床工作30余年，有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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