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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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秦銳 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童保健科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，嬰兒患病后癥狀多樣。若癥狀嚴(yán)重，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2013-12-23 19:55
1.貧血表現(xiàn)：面色蒼白、乏力、活動(dòng)耐力下降。
2.肝脾腫大：可能出現(xiàn)肝臟、脾臟增大。
3.發(fā)育遲緩：身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育可能受影響。
4.特殊面容：如頭大、眼距增寬、顴骨突出等。
5.黃疸：皮膚、鞏膜黃染。
6.并發(fā)癥：易感染，出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽等。
嬰兒地中海貧血癥狀復(fù)雜，家長(zhǎng)一旦發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)盡快帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，以便采取合適的治療措施。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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