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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，目前治療方法有限，主要包括藥物治療、物理治療、支持治療、呼吸治療及基因治療等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2014-01-01 12:11
1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉可減輕氧化應(yīng)激損傷；神經(jīng)營養(yǎng)藥物如甲鈷胺、維生素 B1 等，有助于營養(yǎng)神經(jīng)。
2.物理治療：通過按摩、針灸、電刺激等方式，緩解肌肉緊張和疲勞。
3.支持治療：保證患者營養(yǎng)均衡，必要時給予鼻飼或靜脈營養(yǎng)支持。
4.呼吸治療：當(dāng)呼吸肌無力時，使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。
5.基因治療：仍處于研究階段，但有望為未來治療帶來新突破。
運(yùn)動神經(jīng)元病的治療是一個綜合性的過程，雖然目前無法完全治愈，但多種治療方法的聯(lián)合應(yīng)用可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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