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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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韋溪 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
綜合內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元疾病患者的生存情況受多種因素影響，包括疾病類型、病情進(jìn)展速度、治療干預(yù)、患者自身身體狀況以及護(hù)理條件等。 1.疾病類型：不同類型的運(yùn)動神經(jīng)元疾病，如肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹等，其進(jìn)展和預(yù)后有所不同。 2.病情進(jìn)展速度：部分患者病情進(jìn)展迅速，而有些則相對緩慢。 3.治療干預(yù)：早期診斷并采取規(guī)范治療，如使用利魯唑、依達(dá)拉奉等藥物，能一定程度延緩病情。 4.患者自身身體狀況：基礎(chǔ)健康狀況良好、免疫力較強(qiáng)的患者，可能有更好的耐受和應(yīng)對能力。 5.護(hù)理條件：優(yōu)質(zhì)的護(hù)理，包括營養(yǎng)支持、呼吸管理等，有助于提高生活質(zhì)量和生存時間。 總之，運(yùn)動神經(jīng)元疾病患者的生存情況個體差異較大，無法給出確切的生存期限。但通過積極治療和良好護(hù)理，能在一定程度上改善預(yù)后。
2024-12-06 02:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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