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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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畢建云 醫(yī)師
萊蕪市人民醫(yī)院
三級
普外科
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唐篩結(jié)果為 1/968 處于臨界高危,不必過于驚慌。這意味著胎兒存在染色體異常的風(fēng)險有所增加,但并非確診。需要進一步檢查評估,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。同時,要綜合考慮孕婦的年齡、孕周、家族病史等因素。 1. 進一步檢查:建議進行無創(chuàng) DNA 檢測,它對 21-三體、18-三體和 13-三體綜合征的篩查準(zhǔn)確率較高。如果無創(chuàng) DNA 結(jié)果仍有異常,可能需要進行羊水穿刺,這是診斷染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。 2. 考慮孕婦因素:孕婦年齡超過 35 歲,唐篩臨界高危的風(fēng)險相對增加。孕周不準(zhǔn)確也可能影響唐篩結(jié)果,需要重新核對。 3. 家族病史:了解家族中是否有染色體異常相關(guān)疾病的病史,這對評估胎兒風(fēng)險有一定參考價值。 4. 心理調(diào)節(jié):孕婦在等待進一步檢查結(jié)果期間,可能會感到焦慮,應(yīng)保持良好的心態(tài),避免過度緊張影響自身和胎兒健康。 5. 后續(xù)隨訪:無論后續(xù)檢查結(jié)果如何,都要按照醫(yī)生建議進行定期產(chǎn)檢和隨訪。 唐篩臨界高危只是一個初步的篩查結(jié)果,需要進一步檢查明確。孕婦要積極配合醫(yī)生,以確保胎兒的健康。
2024-09-27 00:45
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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