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唐篩的具體操作流程是怎樣的

唐篩怎么做

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    方昕 醫(yī)師

    安徽省立醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    PET-CT中心

    唐篩是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo),來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。主要包括采血、檢測(cè)指標(biāo)、分析結(jié)果、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、給出建議等。 1.采血:孕婦需要空腹抽取靜脈血,一般在孕 15 - 20 周進(jìn)行。 2.檢測(cè)指標(biāo):通常檢測(cè)血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 3.分析結(jié)果:實(shí)驗(yàn)室會(huì)根據(jù)檢測(cè)的數(shù)值,結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等因素,運(yùn)用特定的計(jì)算方法得出風(fēng)險(xiǎn)值。 4.評(píng)估風(fēng)險(xiǎn):如果風(fēng)險(xiǎn)值低于設(shè)定的閾值,通常被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn);若高于閾值,則為高風(fēng)險(xiǎn)。 5.給出建議:低風(fēng)險(xiǎn)一般不需要進(jìn)一步檢查,但高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)等以明確診斷。 唐篩對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常非常重要,孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議的時(shí)間及時(shí)進(jìn)行檢查,以保障胎兒的健康。

    2024-09-26 23:25
  • 回答1追問(wèn)

    追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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