骨髓增生明顯活躍
7：. . 粒系占55.2%，各階段可見，比例大致正常，嗜酸細胞可見。 2. 紅細胞占20.4%，各階段可見，比例大致正常，可見分裂相、嗜多染。成熟紅細胞形態(tài)大致正常。 3. 淋巴細胞占8.0%，其中幼稚淋巴占2.0%，其胞體略不規(guī)則：胞核圓形，橢圓形或不規(guī)則型，可見凹陷、切跡、染色質粗顆粒狀，多數(shù)可見-3個較明顯的核仁，部分胞漿邊緣不整，可見拖尾。 4. 全片（2.0cmX2.5cm）見巨核細胞37個，各型可見。血小板成堆可見。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
-
你好；這種情況考慮是慢性淋巴細胞白血病，骨髓出現(xiàn)幼稚淋巴細胞，可能會引起淋病細胞升高，脾大，淋巴結腫大，發(fā)熱等癥狀，這種情況一般有癥狀，可以用羥基脲，甲磺酸伊馬替尼膠囊等對癥治療，可能改善癥狀，用藥期間定期復查血常規(guī)，肝腎功能，注意藥物的副作用。
2014-03-16 19:50
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
