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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病的預(yù)后受多種因素影響，包括疾病類型、病情進(jìn)展速度、治療干預(yù)、患者的身體狀況以及康復(fù)護(hù)理等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2014-04-19 12:53
1.疾病類型：不同類型的運(yùn)動神經(jīng)元病預(yù)后不同。例如，肌萎縮側(cè)索硬化型進(jìn)展較快，而進(jìn)行性肌萎縮型相對較慢。
2.病情進(jìn)展速度：發(fā)病初期進(jìn)展迅速的患者，預(yù)后往往較差。
3.治療干預(yù)：早期診斷并采取綜合治療，如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物治療，結(jié)合物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等，能一定程度延緩病情。
4.患者身體狀況：基礎(chǔ)健康狀況良好，免疫力強(qiáng)，營養(yǎng)狀況佳的患者，對疾病的耐受和恢復(fù)能力相對較好。
5.康復(fù)護(hù)理：專業(yè)且持續(xù)的康復(fù)護(hù)理有助于維持患者的肌肉功能和生活質(zhì)量。
總之，運(yùn)動神經(jīng)元病的預(yù)后因人而異，雖然目前無法完全治愈，但通過積極的治療和護(hù)理，可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量，延長生存時間?；颊邞?yīng)保持積極的心態(tài)，配合治療，定期復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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