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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尤勁松 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。其發(fā)病與遺傳因素密切相關，影響肌肉的正常功能。治療和生活管理對于延緩病情進展、提高生活質量至關重要。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2014-05-05 08:47
1.疾病原理：基因缺陷導致肌肉細胞結構和功能異常，引起肌肉逐漸退化。
2.癥狀表現(xiàn)：不同類型的肌營養(yǎng)不良癥狀有所差異，常見如行走困難、易跌倒等。
3.診斷方法：包括基因檢測、血清肌酶檢查、肌肉活檢等。
4.治療方法：藥物治療如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，需遵醫(yī)囑；康復訓練也很重要。
5.生活管理：合理飲食，保證營養(yǎng)均衡；適當運動，避免過度勞累；定期復查。
肌營養(yǎng)不良雖然目前無法根治，但通過綜合治療和良好的生活管理，能有效控制病情，提高患者生活質量。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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