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多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為皮膚牛奶咖啡斑、神經(jīng)纖維瘤、骨骼異常、眼部癥狀等。其發(fā)病與基因突變有關，可對患者的生活產(chǎn)生多種影響。 1.病因：多由基因突變引起，如 NF1 基因和 NF2 基因的突變。 2.癥狀： 皮膚癥狀：出現(xiàn)大小不一的牛奶咖啡斑，數(shù)量較多。 神經(jīng)纖維瘤：可在體表形成柔軟的贅生物。 骨骼異常：如脊柱側彎、顱骨缺損等。 眼部癥狀：可能有白內障、青光眼等。 其他：可能伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤等。 3.診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史，結合基因檢測、影像學檢查等確診。 4.治療： 手術治療：切除腫瘤，但可能復發(fā)。 放療：用于無法手術或術后殘留的腫瘤。 藥物治療：如司美替尼等。 5.預后：取決于腫瘤的位置、大小、數(shù)量及治療效果。 多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤雖然治療有一定難度，但通過早期診斷和合理治療，可在一定程度上控制病情，提高患者生活質量?；颊邞３址e極心態(tài)，定期復查。