胎兒十二指腸梗阻與染色體異常的關(guān)聯(lián)大嗎?
胎兒十二指腸梗阻與染色體異常的關(guān)聯(lián)大嗎?
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回答1
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梁麗紅 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)二區(qū)
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胎兒十二指腸梗阻與染色體異常存在一定關(guān)聯(lián),包括染色體類(lèi)型、檢查方法、處理措施等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2018-11-28 22:47
1.染色體類(lèi)型:胎兒十二指腸梗阻可能與21三體綜合征等染色體異常有關(guān)。
2.檢查方法:唐篩、無(wú)創(chuàng)DNA及羊水穿刺等可幫助明確。
3.處理原則:確診染色體異常嚴(yán)重時(shí)可能需終止妊娠。
4.梗阻原因:除染色體異常,還可能有先天發(fā)育不良等因素。
5.后續(xù)關(guān)注:出生后也需密切觀察,必要時(shí)手術(shù)治療。
總之,胎兒十二指腸梗阻與染色體異常有一定聯(lián)系,需重視檢查和后續(xù)處理。
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回答2
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張靜 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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胎兒十二指腸梗阻染色體異常的幾率還是很大的,一般在百分之三十左右,可以通過(guò)羊水穿刺檢測(cè)。也和羊水過(guò)多,媽媽飲食等有關(guān)。積極配合治療就好,飲食要清淡,多注意休息和衛(wèi)生。
2014-07-27 23:01
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún);介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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