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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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梁麗紅 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)二區(qū)
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胎兒十二指腸梗阻與染色體異常存在一定關(guān)聯(lián)，包括染色體類型、檢查方法、處理措施等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2018-11-28 22:47
1.染色體類型：胎兒十二指腸梗阻可能與21三體綜合征等染色體異常有關(guān)。
2.檢查方法：唐篩、無創(chuàng)DNA及羊水穿刺等可幫助明確。
3.處理原則：確診染色體異常嚴(yán)重時(shí)可能需終止妊娠。
4.梗阻原因：除染色體異常，還可能有先天發(fā)育不良等因素。
5.后續(xù)關(guān)注：出生后也需密切觀察，必要時(shí)手術(shù)治療。
總之，胎兒十二指腸梗阻與染色體異常有一定聯(lián)系，需重視檢查和后續(xù)處理。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張靜 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級甲等
婦科
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胎兒十二指腸梗阻染色體異常的幾率還是很大的，一般在百分之三十左右，可以通過羊水穿刺檢測。也和羊水過多，媽媽飲食等有關(guān)。積極配合治療就好，飲食要清淡，多注意休息和衛(wèi)生。
2014-07-27 23:01
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
