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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉澤群 主治醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查對(duì)于孕婦來(lái)說(shuō)十分重要,主要體現(xiàn)在評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)、早期發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題、指導(dǎo)后續(xù)決策、保障母嬰健康、遵循優(yōu)生優(yōu)育原則等方面。若身體感到不適,務(wù)必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切勿自行開(kāi)處方。
2014-09-11 20:18
1.評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn):唐氏綜合征是常見(jiàn)的染色體疾病,通過(guò)篩查能及早評(píng)估胎兒患病的可能性。
2.早期發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題:有助于在孕期早期發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的異常,為進(jìn)一步的診斷和干預(yù)爭(zhēng)取時(shí)間。
3.指導(dǎo)后續(xù)決策:篩查結(jié)果可為孕婦和醫(yī)生提供參考,決定是否需要進(jìn)行更深入的檢查,如羊水穿刺等。
4.保障母嬰健康:提前了解胎兒狀況,便于制定合理的孕期保健方案,保障孕婦和胎兒的健康。
5.遵循優(yōu)生優(yōu)育原則:有助于減少出生缺陷,提高人口素質(zhì),實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,建議孕婦在合適的孕周按照醫(yī)生的建議進(jìn)行篩查,以最大程度保障胎兒的健康和家庭的幸福。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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