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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液?？?/p>
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再障患者的血常規(guī)通常會出現(xiàn)多種異常，包括紅細胞、白細胞、血小板的減少，以及淋巴細胞比例的改變等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，早日恢復(fù)健康。
2014-10-23 20:54
1.紅細胞減少：導(dǎo)致貧血，表現(xiàn)為乏力、頭暈、心悸等。
2.白細胞減少：易感染，出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、腹瀉等癥狀。
3.血小板減少：有出血傾向，如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
4.淋巴細胞比例異常：可能影響免疫功能，增加患病風險。
5.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低：反映骨髓造血功能減退。
總之，再障患者的血常規(guī)異常情況較為復(fù)雜，需要綜合評估，并根據(jù)具體情況采取相應(yīng)的治療措施，如免疫抑制劑治療、雄激素治療、造血干細胞移植等。治療方案應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下制定。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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