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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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徐評(píng)議 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性周圍神經(jīng)病，主要影響下肢肌肉和神經(jīng)。其病因復(fù)雜，癥狀多樣。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2014-11-28 13:55
1.疾病介紹：這是由基因突變引起，導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙，出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。
2.癥狀表現(xiàn)：包括行走困難、足下垂、感覺異常等。
3.診斷方法：神經(jīng)電生理檢查、基因檢測(cè)等有助于明確診斷。
4.治療方法：目前無特效治愈方法，以支持治療為主，如物理治療、康復(fù)訓(xùn)練。
5.藥物治療：可使用維生素B族、甲鈷胺等營養(yǎng)神經(jīng)藥物，但需遵醫(yī)囑。
6.日常生活：注意防護(hù)，避免受傷，使用輔助器具改善生活質(zhì)量。
腓骨肌萎縮癥雖然難以根治，但通過綜合治療和合理護(hù)理，能在一定程度上控制病情、提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報(bào)道，是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型，發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正?；蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個(gè)亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個(gè)亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
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