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線粒體肌病應(yīng)就診什么科室，能否治愈？

2014-12-07 08:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

線粒體肌病應(yīng)就診什么科室，能否治愈？

回答1
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李藝主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)科

線粒體肌病是一種遺傳性疾病，致病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣，包括藥物治療、飲食調(diào)整等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
1.疾病原理：線粒體功能障礙導(dǎo)致能量產(chǎn)生不足，引起肌肉無(wú)力等癥狀。
2.癥狀表現(xiàn)：如肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)不耐受、易疲勞等。
3.診斷方法：血乳酸檢測(cè)、肌肉活檢等有助于診斷。
4.治療藥物：艾地苯醌、左卡尼汀、維生素C等。
5.飲食調(diào)整：補(bǔ)充富含優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素的食物。
線粒體肌病目前難以完全治愈，但通過(guò)綜合治療可緩解癥狀，改善生活質(zhì)量。
2014-12-11 09:23

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什么是線粒體肌病? 　　線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過(guò)程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。查看全文»

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