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線粒體肌病應(yīng)就診什么科室,能否治愈?

線粒體肌病應(yīng)就診什么科室,能否治愈?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李藝 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    線粒體肌病是一種遺傳性疾病,致病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣,包括藥物治療、飲食調(diào)整等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.疾病原理:線粒體功能障礙導(dǎo)致能量產(chǎn)生不足,引起肌肉無力等癥狀。
    2.癥狀表現(xiàn):如肌肉無力、運(yùn)動(dòng)不耐受、易疲勞等。
    3.診斷方法:血乳酸檢測(cè)、肌肉活檢等有助于診斷。
    4.治療藥物:艾地苯醌、左卡尼汀、維生素C等。
    5.飲食調(diào)整:補(bǔ)充富含優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素的食物。
    線粒體肌病目前難以完全治愈,但通過綜合治療可緩解癥狀,改善生活質(zhì)量。

    2014-12-11 09:23
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。 查看全文»

麻痹 肌肉痙攣
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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 王治平

    主任醫(yī)師

    上海兒童醫(yī)學(xué)中心

    擅長(zhǎng):癲癇、神經(jīng)肌肉疾患、各類疑難病例的診斷 詳情»

  • 王藝

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒童癲癇及其共患病、神經(jīng)遺傳性疾病、腦損傷神經(jīng)保護(hù)等臨床診治 詳情»

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王瑾

王瑾 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長(zhǎng)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經(jīng)痛疾病

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孟祥建

孟祥建 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):癲癇、三叉神經(jīng)痛、頭痛、高血壓、糖尿病、腦血管疾病、癡呆、面肌痙攣、肌無力、神經(jīng)性頭痛、腦萎縮、視神經(jīng)萎縮、腦梗后遺癥、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、多系統(tǒng)萎縮、難治性頭暈頭痛、坐骨神經(jīng)痛 面神經(jīng)麻痹等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長(zhǎng)對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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