脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有何后遺癥及晚期癥狀？
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么后遺癥嗎？脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的晚期癥狀是什么？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，其后遺癥和晚期癥狀較為多樣，包括運(yùn)動(dòng)障礙、平衡失調(diào)、言語(yǔ)不清、吞咽困難、認(rèn)知功能下降等。 1. 運(yùn)動(dòng)障礙：肌肉協(xié)調(diào)性變差，肢體動(dòng)作笨拙，難以完成精細(xì)動(dòng)作，如寫(xiě)字、穿衣等。 2. 平衡失調(diào)：站立不穩(wěn)，行走時(shí)搖晃，容易跌倒，甚至無(wú)法獨(dú)立行走。 3. 言語(yǔ)不清：發(fā)音含糊，語(yǔ)速緩慢，語(yǔ)句不連貫，難以清晰表達(dá)。 4. 吞咽困難：食物和液體難以順利通過(guò)咽喉進(jìn)入食管，易導(dǎo)致嗆咳和吸入性肺炎。 5. 認(rèn)知功能下降：記憶力減退，注意力不集中，思維能力減弱。 6. 眼部癥狀：眼球運(yùn)動(dòng)異常，可能出現(xiàn)眼球震顫。 7. 睡眠障礙：入睡困難、多夢(mèng)、易醒等。 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的后遺癥和晚期癥狀會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，需要盡早診斷和治療，并給予患者充分的關(guān)懷和支持。
2024-10-08 21:35
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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見(jiàn)的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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