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脊髓小腦性共濟失調有何后遺癥及晚期癥狀?

脊髓小腦性共濟失調有什么后遺癥嗎?脊髓小腦性共濟失調的晚期癥狀是什么?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經退行性疾病,其后遺癥和晚期癥狀較為多樣,包括運動障礙、平衡失調、言語不清、吞咽困難、認知功能下降等。 1. 運動障礙:肌肉協(xié)調性變差,肢體動作笨拙,難以完成精細動作,如寫字、穿衣等。 2. 平衡失調:站立不穩(wěn),行走時搖晃,容易跌倒,甚至無法獨立行走。 3. 言語不清:發(fā)音含糊,語速緩慢,語句不連貫,難以清晰表達。 4. 吞咽困難:食物和液體難以順利通過咽喉進入食管,易導致嗆咳和吸入性肺炎。 5. 認知功能下降:記憶力減退,注意力不集中,思維能力減弱。 6. 眼部癥狀:眼球運動異常,可能出現(xiàn)眼球震顫。 7. 睡眠障礙:入睡困難、多夢、易醒等。 脊髓小腦性共濟失調的后遺癥和晚期癥狀會嚴重影響患者的生活質量,需要盡早診斷和治療,并給予患者充分的關懷和支持。

    2024-10-08 21:35
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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