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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，早期癥狀包括肌肉無力、易疲勞、行走困難、肌肉萎縮等。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整等。 1. 早期癥狀： 肌肉無力：表現(xiàn)為上肢或下肢近端肌肉力量減弱，如難以抬起手臂或爬樓梯。 易疲勞：輕微活動后就感到極度疲倦。 行走困難：步態(tài)異常，如鴨步，容易摔倒。 肌肉萎縮：從四肢近端開始，逐漸發(fā)展。 心肌損害：部分患者可能出現(xiàn)心慌、胸悶等癥狀。 2. 治療方法： 藥物治療：如潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等，有助于延緩病情進展。 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和改善關節(jié)活動度。 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 基因治療：處于研究階段，有望為未來的治療提供新途徑。 心理支持：幫助患者及其家屬應對疾病帶來的心理壓力。 進行性肌營養(yǎng)不良癥目前無法根治，但早期診斷和綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-10-09 05:19
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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