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僵人綜合征是否具有遺傳性?

僵人綜合征是否具有遺傳性?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    周細(xì)中 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級甲等

    小兒神經(jīng)內(nèi)科

    僵人綜合征是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其遺傳性較為復(fù)雜,受多種因素影響,包括基因、環(huán)境、免疫等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.基因因素:部分患者存在基因突變,但并非所有病例都由基因直接導(dǎo)致。
    2.家族史:少數(shù)有家族聚集現(xiàn)象,但多數(shù)為散發(fā)病例。
    3.免疫異常:自身免疫機(jī)制異??赡茉诎l(fā)病中起作用,與遺傳關(guān)聯(lián)不大。
    4.環(huán)境因素:如感染、應(yīng)激等環(huán)境刺激可能觸發(fā)疾病,與遺傳無關(guān)。
    5.其他未知因素:目前仍有一些導(dǎo)致發(fā)病的原因未明確。
    總體而言,僵人綜合征的遺傳傾向不明確,多數(shù)情況下不會直接遺傳給下一代,但有家族史者患病風(fēng)險可能稍高。

    2014-12-24 09:35
就醫(yī)問藥

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什么是僵人綜合征?   僵人綜合征(stiffmail syndrome)系指軀干、四肢肌肉僵硬,突然刺激后激惹,睡眠后放松為特點(diǎn)的肌肉僵直綜合癥。1956年Moersch和Waltomen首次報道了僵人綜合征。Lorisch等提出了僵人綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn),之后歐美各國及國內(nèi)均有報道。本病可見于各種年齡,但以29—59歲最為常見,70%為男性。起病隱襲,進(jìn)行性發(fā)展。 查看全文»

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  • 湯曉芙

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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擅長:公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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