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回答1
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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蠶豆病屬于遺傳病。其發(fā)病與遺傳基因缺陷有關(guān),患者體內(nèi)缺乏特定的酶。孩子患病可能是遺傳自父母,也可能是基因突變導(dǎo)致。遺傳方式、環(huán)境因素、個體差異等都會影響發(fā)病。 1.遺傳方式:蠶豆病是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳疾病,男性患者多于女性。 2.基因缺陷:患者體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)基因發(fā)生突變,導(dǎo)致酶活性降低或缺乏。 3.環(huán)境因素:食用新鮮蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等可能誘發(fā)發(fā)病。 4.個體差異:不同個體的 G6PD 缺乏程度不同,癥狀輕重也有所差異。 5.遺傳概率:若父母一方患病,子女有一定概率遺傳;若父母雙方均患病,子女患病概率更高。 總之,蠶豆病是遺傳病,有家族遺傳傾向。對于確診患者,應(yīng)避免接觸誘因,做好預(yù)防措施。一旦發(fā)病,及時就醫(yī)治療。
2024-10-08 03:13
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