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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血管性血友病是一種遺傳性出血性疾病，手術(shù)治療需謹(jǐn)慎。包括術(shù)前評(píng)估、替代治療、術(shù)后護(hù)理等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2014-12-27 08:29
1.術(shù)前評(píng)估：需詳細(xì)檢查凝血功能，評(píng)估手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
2.替代治療：常用藥物如去氨加壓素、凝血因子Ⅷ濃縮劑、新鮮冷凍血漿等。
3.手術(shù)操作：盡量選擇微創(chuàng)手術(shù)，減少出血風(fēng)險(xiǎn)。
4.術(shù)后護(hù)理：密切觀察出血情況，及時(shí)處理。
5.預(yù)防感染：嚴(yán)格遵循無菌操作，使用抗生素預(yù)防。
血管性血友病患者手術(shù)治療復(fù)雜，務(wù)必在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD)，是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致，伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ：C)降低，從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常，利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高，血漿中缺乏vWF高分子多聚物，為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中，其發(fā)病率可能僅次于血友病，約為4～10萬，但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
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