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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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陳詠佳 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
泌尿外一科（前列腺治療中心）
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腎缺如指一側(cè)或雙側(cè)腎臟完全缺失，原因多樣，包括先天發(fā)育異常等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-01-22 19:10
1.先天因素：胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致腎臟未正常形成。
2.遺傳因素：某些遺傳疾病可能增加腎缺如的發(fā)生風(fēng)險。
3.孕期影響：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)或感染，影響胎兒腎臟發(fā)育。
4.其他器官異常：可能伴隨其他泌尿系統(tǒng)或身體其他器官的發(fā)育異常。
5.基因突變：特定基因的突變可能導(dǎo)致腎臟發(fā)育障礙。
腎缺如是一種較為嚴(yán)重的發(fā)育異常，發(fā)現(xiàn)后需進(jìn)一步檢查評估，采取相應(yīng)措施。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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