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兒童再生障礙性貧血應(yīng)如何應(yīng)對？

2015-03-16 23:27 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 再生障礙性貧血

問題：

兒童再生障礙性貧血應(yīng)如何應(yīng)對？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王秀菊主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

三級甲等

血液內(nèi)科

兒童再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，可能由多種原因引起，如遺傳因素、病毒感染、藥物影響等。表現(xiàn)為貧血、出血和感染等癥狀。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
1.診斷：通過血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
2.治療方法：包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素等；促造血治療，如雄激素；造血干細胞移植。
3.藥物副作用：部分藥物可能引起肝腎功能損害等，需定期復(fù)查。
4.日常護理：預(yù)防感染，保持衛(wèi)生；注意飲食營養(yǎng)均衡。
5.心理支持：關(guān)注孩子心理健康，給予鼓勵和陪伴。
兒童再生障礙性貧血需要綜合治療和長期管理，家長要積極配合醫(yī)生，幫助孩子戰(zhàn)勝疾病。
2015-03-18 09:38

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。查看全文»

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