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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)不具有傳染性。這是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要由基因突變引起，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多個方面。 1. 遺傳因素：多數(shù)脊髓小腦性共濟失調(diào)是由遺傳基因突變所致，如 SCA1、SCA2、SCA3 等多種類型。 2. 神經(jīng)退行性變：患者的小腦、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能逐漸受損，導(dǎo)致運動協(xié)調(diào)障礙。 3. 臨床表現(xiàn)：常見癥狀包括步態(tài)不穩(wěn)、肢體動作不協(xié)調(diào)、言語不清等。 4. 診斷方法：通過基因檢測、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 5. 治療方法：目前尚無特效治愈方法，主要是對癥治療，如康復(fù)訓(xùn)練、使用藥物改善癥狀等。 總之，脊髓小腦性共濟失調(diào)不會傳染，但需要重視其對患者生活質(zhì)量的影響，積極進行診斷和治療。
2024-10-08 21:11
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什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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