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回答1
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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常染色體顯性遺傳病具有發(fā)病早、家族聚集、連續(xù)傳遞、男女發(fā)病概率相等、患者雙親中往往有一方患病等特點。 1.發(fā)病早：患者在出生后不久或兒童時期就可能發(fā)病。 2.家族聚集：家族中常有多個成員患病。 3.連續(xù)傳遞：每代都可能有患者出現。 4.男女發(fā)病概率相等：不因性別差異而在發(fā)病率上有所不同。 5.患者雙親中往往有一方患病：若雙親之一患病，子女有 50%的發(fā)病風險。 總之，常染色體顯性遺傳病的特點較為明顯，了解這些特點有助于早期發(fā)現和診斷疾病，以便采取相應的治療和預防措施。
2024-10-08 14:51
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就醫(yī)問藥
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什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
