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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥用哪些藥效果好

2024-10-08 09:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥吃什么藥好？什么藥物的效果是最好的呢？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李秋鋒醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，目前尚無(wú)根治方法，但部分藥物可緩解癥狀。常用藥物有利魯唑、潑尼松、依普利酮、沙丁胺醇、輔酶 Q10 等。 1.利魯唑：能延緩神經(jīng)肌肉功能障礙的進(jìn)展，一定程度上改善癥狀。 2.潑尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，有助于減輕肌肉炎癥和延緩病情發(fā)展。 3.依普利酮：可改善心肌功能，對(duì)部分患者的心臟并發(fā)癥有一定益處。 4.沙丁胺醇：能增強(qiáng)肌肉力量，提高運(yùn)動(dòng)能力。 5.輔酶 Q10：具有抗氧化作用，對(duì)保護(hù)肌肉細(xì)胞有幫助。需要注意的是，藥物治療效果因人而異，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合自己的藥物，并定期復(fù)查評(píng)估療效。同時(shí)，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程，除藥物治療外，還包括康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等。
2024-10-08 16:20

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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