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散發(fā)性包涵體肌炎是怎樣的一種疾病?

什么是散發(fā)性包涵體肌炎?醫(yī)生檢查說我患了這種疾病了,請問是怎么回事呢?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

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    散發(fā)性包涵體肌炎是一種慢性進行性的自身免疫性肌病,主要影響中老年人。其發(fā)病機制尚不完全明確,可能與遺傳、免疫、環(huán)境等多種因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)多樣,診斷和治療具有一定難度。 1. 病因:可能與遺傳易感性、病毒感染、自身免疫異常、環(huán)境因素(如長期接觸某些化學物質(zhì))、年齡相關(guān)的肌肉退變等有關(guān)。 2. 癥狀:患者常表現(xiàn)為進行性的肌無力和肌萎縮,多從下肢開始,逐漸累及上肢和頸部肌肉,吞咽和呼吸肌也可能受累。 3. 診斷:通過臨床表現(xiàn)、血清肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等綜合判斷。 4. 治療:目前治療方法包括藥物治療(如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)孢素等)和康復治療。 5. 預后:部分患者病情進展緩慢,經(jīng)過治療可穩(wěn)定或改善,但也有患者病情持續(xù)進展,影響生活質(zhì)量。 總之,散發(fā)性包涵體肌炎是一種較為復雜的疾病,需要患者積極配合醫(yī)生進行診斷和治療,并注意日常的康復護理,以提高生活質(zhì)量。

    2024-10-08 16:45
就醫(yī)問藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報道了此病的細胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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