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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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巨血小板綜合征患者在日常生活、用藥、治療等方面存在一些禁忌,如避免劇烈運(yùn)動(dòng)、慎用某些藥物、注意預(yù)防出血等。 1. 運(yùn)動(dòng)方面:避免劇烈對(duì)抗性運(yùn)動(dòng)和高強(qiáng)度的體力活動(dòng),以防受傷引起出血,如足球、籃球比賽等。 2. 飲食方面:減少食用辛辣、刺激性食物,避免飲酒,以防刺激胃腸道黏膜導(dǎo)致出血。 3. 用藥方面:慎用抗血小板藥物,如阿司匹林、氯吡格雷等;抗凝藥物,如肝素、華法林等;非甾體類抗炎藥,如布洛芬、雙氯芬酸鈉等,這些藥物可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)。 4. 醫(yī)療操作:盡量避免不必要的侵入性檢查和治療,如拔牙、胃鏡檢查等。如需進(jìn)行,應(yīng)提前做好預(yù)防出血的準(zhǔn)備。 5. 生活習(xí)慣:避免用力挖鼻、過(guò)度刷牙,防止損傷黏膜引起出血。 總之,巨血小板綜合征患者需要特別注意這些禁忌,以減少出血風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)身體健康。如有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生。
2024-10-08 03:15
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來(lái)自近親婚配家庭,自發(fā)突變相當(dāng)少見(jiàn)。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報(bào)道2名來(lái)自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因,后來(lái)研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見(jiàn),世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬(wàn)。 查看全文»
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