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先天性橈骨缺如的癥狀可分為三型：A型為橈骨發(fā)育不良 橈骨遠(yuǎn)端生長部位缺如。骨骺骨化延遲，橈骨遠(yuǎn)端短，格骨莖突與尺骨莖突同一水平。橈骨近端骨骺與肘關(guān)節(jié)關(guān)系正常。橈骨短縮較輕，舟骨和磊多角骨發(fā)育不良，搦指發(fā)育小或缺如，腕關(guān)節(jié)橈偏，但較穩(wěn)定。B型為橈骨部分缺如，橈骨中遠(yuǎn)端未發(fā)育，橈骨近端正常使肘關(guān)節(jié)保持一定程度穩(wěn)定性。橈骨發(fā)育不全，與尺骨融合，形成尺橈骨融合的一種類型，有時橈骨與肱骨小頭發(fā)生融合。尺骨短縮增粗并彎曲，凸向橈骨。腕關(guān)節(jié)不穩(wěn)定，手部向橈側(cè)偏斜。C型為橈骨完全缺如，本型最常見，約占本畸50%。因腕部沒有橈骨支撐，前臂橈側(cè)軟組織嚴(yán)重?cái)伩s，手部與前臂形成90°或90°以上橈偏。當(dāng)肘部屈曲時，手部甚至與上臂平行。橈側(cè)射線諸骨完全缺如，包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在，也常有發(fā)育不全或浮指。肱骨短縮、肱骨小頭發(fā)育不全或缺如，肱骨遠(yuǎn)端骨骺骨化延遲。