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進行性脊髓性肌萎縮癥的病因是什么?

進行性脊髓性肌萎縮癥的病因是什么?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    常保強 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進行性脊髓性肌萎縮癥的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)生長因子缺乏、環(huán)境因素及其他一些未知因素。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.遺傳因素:多數(shù)病例由基因突變導(dǎo)致,如SMN1基因缺失或突變。
    2.神經(jīng)生長因子缺乏:相關(guān)神經(jīng)生長因子的不足影響神經(jīng)細胞的存活和功能。
    3.環(huán)境因素:如某些化學(xué)物質(zhì)、病毒感染等可能對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生損害。
    4.免疫因素:機體自身免疫異??赡軈⑴c發(fā)病過程。
    5.發(fā)育異常:胚胎發(fā)育期間神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的異常也可能是潛在原因。
    總之,進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚不十分明確,多種因素可能共同作用導(dǎo)致發(fā)病。

    2015-07-25 16:18
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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