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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳勇 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
腎臟內(nèi)科二區(qū)
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多囊腎遺傳基因較為復(fù)雜，涉及遺傳方式、發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-08-13 20:06
1.遺傳方式：常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
2.發(fā)病機制：基因異常導(dǎo)致腎小管上皮細胞增生形成囊腫。
3.癥狀表現(xiàn)：腹部腫塊、腰痛、血尿等。
4.診斷方法：家族史、影像學(xué)檢查等。
5.治療手段：藥物治療、手術(shù)治療等。
了解多囊腎遺傳基因?qū)τ诩膊〉念A(yù)防、診斷和治療都具有重要意義。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是高催乳素血癥? 高催乳素血癥(hyperprolactinemia)是最常見的腺垂體疾病，該病以溢乳和性腺功能減退為突出表現(xiàn)。如高催乳素血癥病人同時出現(xiàn)溢乳和閉經(jīng)，稱為溢乳-閉經(jīng)綜合征。發(fā)生于產(chǎn)后的溢乳-閉經(jīng)綜合征即所謂Chiari-Frommel綜合征;伴有垂體腫瘤者，即Forbes-Al-bright綜合征，非產(chǎn)后又不伴有垂體腫瘤者則稱del Castillo綜合征。 查看全文»
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