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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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遺傳性蛋白 S 缺陷癥主要由基因突變、遺傳方式、其他基因影響、環(huán)境因素以及合并疾病等引起。 1.基因突變:PS 基因發(fā)生突變,導(dǎo)致蛋白 S 合成或功能異常。 2.遺傳方式:常染色體顯性遺傳或隱性遺傳,家族中有相關(guān)病史增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 3.其他基因影響:可能與其他凝血相關(guān)基因的協(xié)同作用影響發(fā)病。 4.環(huán)境因素:如長期口服避孕藥、妊娠、感染等可能誘發(fā)疾病。 5.合并疾病:某些自身免疫性疾病、惡性腫瘤等也可能促使其發(fā)病。 總之,遺傳性蛋白 S 缺陷癥是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于有家族病史或高危因素的人群,應(yīng)定期進(jìn)行相關(guān)檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)和治療。
2024-10-08 12:40
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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由于PS是蛋白C(PC)的輔因子,其缺乏時(shí)主要導(dǎo)致PC滅活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低,從而導(dǎo)致靜脈動(dòng)血栓形成。
2024-10-08 19:04
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