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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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17α羥化酶缺乏綜合征是一種罕見的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，主要由于基因突變導致。糾正方法包括激素替代治療、對癥治療、手術(shù)治療、定期復(fù)查以及生活方式調(diào)整等。 1.激素替代治療：補充糖皮質(zhì)激素（如氫化可的松、潑尼松）和鹽皮質(zhì)激素（如氟氫可的松），以維持正常的生理功能。 2.對癥治療：針對患者出現(xiàn)的高血壓、低血鉀等癥狀進行相應(yīng)治療。例如，使用降壓藥物（如硝苯地平、卡托普利）控制血壓，補充鉀劑（如氯化鉀）糾正低鉀血癥。 3.手術(shù)治療：對于女性患者，若存在子宮和陰道發(fā)育異常，可能需要手術(shù)矯正。 4.定期復(fù)查：監(jiān)測激素水平、血壓、血鉀等指標，以便及時調(diào)整治療方案。 5.生活方式調(diào)整：保持健康的飲食，適量運動，避免過度勞累和精神緊張。 總之，17α羥化酶缺乏綜合征的糾正需要綜合多種治療方法，并長期隨訪和管理，以提高患者的生活質(zhì)量。
2024-10-07 15:59
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回答2
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學門診部
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本征可以根據(jù)具體病情，對癥治療，可采用糖皮質(zhì)激素作補償調(diào)理
2024-10-07 15:06
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