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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉灝 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血管與介入科
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控制脂肪瘤增多,需從生活習(xí)慣、飲食、運(yùn)動(dòng)、情緒、定期檢查等方面入手。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
2015-07-22 17:53
1.生活習(xí)慣:保持規(guī)律作息,避免熬夜,保證充足睡眠。
2.飲食:減少高油高脂食物攝入,如油炸食品、動(dòng)物內(nèi)臟等,多吃蔬菜水果。
3.運(yùn)動(dòng):適度增加運(yùn)動(dòng)量,如慢跑、游泳等,促進(jìn)新陳代謝。
4.情緒:保持良好心態(tài),避免長(zhǎng)期焦慮、緊張,減輕精神壓力。
5.定期檢查:密切關(guān)注脂肪瘤變化,如有異常,及時(shí)就醫(yī)。
通過(guò)以上綜合措施,有助于控制脂肪瘤增多,但如果脂肪瘤迅速增大或出現(xiàn)疼痛等癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)治療。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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糖原累積病I b型,又稱(chēng)糖原累積病擬GSDI型,是由于肝細(xì)胞微粒體膜缺陷,葡萄糖-6-磷酸酶雖然活性正常,但不能通過(guò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)。
2015-07-22 17:05
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,糖原貯積病為常染色體隱性遺傳,磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳。建議要及時(shí)診斷及時(shí)治療。
2015-07-22 17:55
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱(chēng)為糖原積累癥(glycogen storage disease,glycogenosis.GSD),是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過(guò)較復(fù)雜的化學(xué)變化過(guò)程,需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類(lèi)型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外,其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000~1/25000。 查看全文»
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