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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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糖原累積病 O 型是一種罕見(jiàn)的代謝性疾病,其發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、酶缺陷、能量代謝異常、飲食結(jié)構(gòu)失衡、激素調(diào)節(jié)紊亂等。 1.遺傳因素:基因突變導(dǎo)致相關(guān)酶的合成或功能異常,影響糖原代謝。 2.酶缺陷:某些關(guān)鍵酶如糖原磷酸化酶等的缺乏或活性降低。 3.能量代謝異常:細(xì)胞能量產(chǎn)生和利用過(guò)程出現(xiàn)障礙,影響糖原的合成與分解。 4.飲食結(jié)構(gòu)失衡:長(zhǎng)期不均衡的飲食,碳水化合物攝入過(guò)多或過(guò)少。 5.激素調(diào)節(jié)紊亂:胰島素、胰高血糖素等激素分泌失調(diào),影響糖原代謝的平衡。 總之,糖原累積病 O 型的病因多樣,且相互影響。明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。
2024-10-08 11:21
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好,系糖原合成酶缺乏引起的,肝臟的糖原減少。由于糖原降解率仍然正常,故糖原貯存不足將迅速導(dǎo)致匱乏而引起低血糖癥。
2024-10-08 11:21
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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系糖原合成酶缺乏引起的,肝臟的糖原減少。由于糖原降解率仍然正常,故糖原貯存不足將迅速導(dǎo)致匱乏而引起低血糖癥。
2024-10-08 19:13
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease,glycogenosis.GSD),是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過(guò)較復(fù)雜的化學(xué)變化過(guò)程,需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外,其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000~1/25000。 查看全文»
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