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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一類神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。目前尚無根治方法，但通過治療可緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。 1.病因：遺傳因素在部分病例中起作用，如基因突變；環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等也可能參與；自身免疫機(jī)制異常也可能是誘因之一。 2.癥狀：早期表現(xiàn)為手部小肌肉無力、萎縮，逐漸進(jìn)展至全身肌肉；可出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難；還可能伴有肌肉跳動(dòng)、痙攣等。 3.診斷：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、神經(jīng)影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療：藥物治療包括利魯唑、依達(dá)拉奉等，可延緩病情進(jìn)展；康復(fù)治療有助于維持肌肉功能；呼吸支持在出現(xiàn)呼吸困難時(shí)很重要。 5.預(yù)后：病情通常逐漸加重，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量和生存期。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖然嚴(yán)重且難以治愈，但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。
2024-10-08 18:33
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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何甲書 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病MND)為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。
2024-10-09 07:51
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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