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快速提問

即問即答

2015-08-18 16:04 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label>

問題：

先天性顱鎖骨發(fā)育不全跟佝僂病有什么不同嗎？

回答1
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鄭帥副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

三級甲等

脊柱骨科

病變累及面較廣，除主要累及鎖骨、顱骨以外，尚可存在骨盆骨化不完全，脊柱畸形變扁、附件缺如或隱性脊柱裂等，牙齒以及腕骨、骨鈣化緩慢等情況。癥狀表現(xiàn)主要為頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對較大，鎖骨可部分或完全缺如，通常為對稱性。有時合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。佝僂病所顯示的方顱，囟門閉合延遲錐體及骨盆變形有時與該病相似，但前者無鎖骨發(fā)育障礙，且經(jīng)抗佝僂病治療迅速好轉。
2015-08-18 16:36

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回答2
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李強醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級甲等

普內(nèi)科

先天性顱鎖骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳，佝僂病為維生素D缺乏病
2015-08-18 16:59

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