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尖頭畸形的顱狹癥是一種先天性顱骨發(fā)育異常疾病，癥狀表現(xiàn)多樣。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
1.頭顱形狀異常，顱頂高聳，呈尖頭狀。
2.面部比例失調(diào)，中面部相對凹陷。
3.眼睛突出，眼距增寬。
4.常有顱內(nèi)壓增高癥狀，如頭痛、嘔吐。
5.可能伴有智力發(fā)育遲緩。
6.部分患者還會出現(xiàn)視力和聽力障礙。
尖頭畸形的顱狹癥癥狀較為明顯，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，以便采取合適的治療措施。

狹顱癥約占頭顱異常的38%，其臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為各種不同形狀的頭顱畸形。因顱縫過早閉合，使顱骨生長受到限制，阻礙了腦的發(fā)育，從而產(chǎn)生了顱內(nèi)壓增高?；颊呖捎袃裳弁怀?、下視、眼球運(yùn)動障礙、視盤水腫或繼發(fā)萎縮、視力障礙或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。部分病人可因大腦皮質(zhì)萎縮而出現(xiàn)癲癇發(fā)作。