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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃淵炳 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌強直性肌病治療包括藥物治療、康復療法等。藥物如膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥，還有針對肌無力、肌萎縮的治療。同時要注意定期檢查。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2015-08-19 10:24
1.疾病介紹：這是一種肌肉疾病，表現(xiàn)為肌強直、肌無力和肌萎縮等。
2.膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥：硫酸奎寧能改善肌強直狀態(tài)。
3.其他藥物：普魯卡因胺也可用于治療。
4.肌無力治療：目前尚無特效方法。
5.肌萎縮治療：可試用苯丙諾龍。
6.康復療法：對保持肌肉功能有益。
7.定期檢查：成年患者應定時檢查心電圖和眼疾。
總之，肌強直性肌病目前治療以緩解癥狀為主，患者需在醫(yī)生指導下綜合治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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